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Scharlau Hersteller-Abbildung der Verpackung — FE04781000

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ScharlauChemikalien in Arzneibuchqualität

Phenol, ca. 90%, wässrige Lösung, Pharmpur®, USP

CAS-Nummer
108-95-2
Hersteller-Produktcode
FE0478

Scharlau FE04781000: Phenol, ca. 90%, wässrige Lösung, Pharmpur®, USP. Laborprüfungen und Präparationen, für die die angegebene Arzneibuchspezifikation erforderlich ist.

Anwendungen
  • Laborprüfungen und Präparationen, für die die angegebene Arzneibuchspezifikation erforderlich ist.
Verpackungsoptionen
FE0478005P — 5 l — KunststoffbehälterFE04781000 — 1 l — Glasflasche

Produktspezifikationen und Dokumentation werden vor der Angebotserstellung anhand der angefragten Referenz bestätigt.

Produktinformationen

Übersicht

Scharlau FE04781000: Phenol, ca. 90%, wässrige Lösung, Pharmpur®, USP. CAS 108-95-2. M = 94,11 g/mol; Dichte: 1,06 g/cm3; Gehalt (iodometrisch): min. 89,0 %. Laborprüfungen und Präparationen, für die die angegebene Arzneibuchspezifikation erforderlich ist.

  • CAS-Nummer: 108-95-2
  • Packungsmenge / Kapazität: 1
  • Maßeinheit: l
  • Verpackungsart: Glass bottle
Verpackungen und Referenzen
  • 1 l · Glass bottle
  • FE0478005P — 5 l — Kunststoffbehälter
  • FE04781000 — 1 l — Glasflasche
Ausgewählte Spezifikationen
  • Synonyme des Herstellers: Phenic acid, Hydroxybenzene, Carbolic acid
  • C6H5OH
  • M = 94,11 g/mol
  • CAS [108-95-2]
  • EINECS-Nummer: 203-632-7
  • Dichte: 1,06 g/cm3
  • Siedepunkt: 180-182 ºC
  • Flammpunkt 79 ºC
  • Zündtemperatur: 605 ºC
  • Dampfdruck: (20 ºC) 0,2 hPa
  • LD 50 (oral, Ratte): 317 mg/kg (Reinsubstanz)
  • EG-Indexnummer: 604-001-00-2
  • ADR: 6.1 T1 II UN 2821
  • IMDG: 6.1 II UN 2821
  • IATA/ICAO: 6.1 II UN 2821
  • GHS-Signalwort: Gefahr
  • GHS-Gefahrenhinweise: H301+H311+H331 - H314 - H341 - H373 -
  • GHS-Sicherheitshinweise: P260 - P301+P310 - P303+P361+P353 - P305+P351+P338 - P405 - P501a
  • Zolltarifnummer: 2907 11 00 00
  • SPEZIFIKATIONEN
  • Gehalt (iodometrisch): min. 89,0 %
  • Identifizierung A (USP): Entspricht der Prüfung
  • Identifizierung B (USP): Entspricht der Prüfung
  • Klarheit der Lösung und Reaktion: Entspricht der Prüfung
  • Destillationsbereich: max. 182,5 ºC
  • Verdampfungsrückstand: max. 0,05 %
Anwendungen
  • Laborprüfungen und Präparationen, für die die angegebene Arzneibuchspezifikation erforderlich ist.

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