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Scharlau Hersteller-Abbildung der Verpackung — CA02100500

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ScharlauChemikalien in Arzneibuchqualität

Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Pharmpur®, Ph Eur, BP, USP

CAS-Nummer
7789-77-7
Hersteller-Produktcode
CA0210

Scharlau CA02100500: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Pharmpur®, Ph Eur, BP, USP. Laborprüfungen und Präparationen, für die die angegebene Arzneibuchspezifikation erforderlich ist.

Anwendungen
  • Laborprüfungen und Präparationen, für die die angegebene Arzneibuchspezifikation erforderlich ist.
Verpackungsoptionen
CA0210025P — 25 kg — KunststoffbehälterCA02100500 — 500 g — KunststoffflascheCA02101000 — 1 kg — Kunststoffflasche

Produktspezifikationen und Dokumentation werden vor der Angebotserstellung anhand der angefragten Referenz bestätigt.

Produktinformationen

Übersicht

Scharlau CA02100500: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Pharmpur®, Ph Eur, BP, USP. CAS 7789-77-7. M = 172,10 g/mol; Aussehen: Weiß; Gehalt (komplexometrisch): 98,0 - 100,5 %. Laborprüfungen und Präparationen, für die die angegebene Arzneibuchspezifikation erforderlich ist.

  • CAS-Nummer: 7789-77-7
  • Packungsmenge / Kapazität: 500
  • Maßeinheit: Gramm (g)
  • Verpackungsart: Plastic bottle
Verpackungen und Referenzen
  • 500 g · Plastic bottle
  • CA0210025P — 25 kg — Kunststoffbehälter
  • CA02100500 — 500 g — Kunststoffflasche
  • CA02101000 — 1 kg — Kunststoffflasche
Ausgewählte Spezifikationen
  • Synonyme des Herstellers: Calcium phosphate dibasic
  • CaHPO4·2H2O
  • M = 172,10 g/mol
  • CAS [7789-77-7]
  • EINECS-Nummer: 231-826-1
  • Wasserlöslichkeit: (25 ºC): 0,2 g/l
  • Zolltarifnummer: 2835 25 10 00
  • Aussehen: Weiß
  • SPEZIFIKATIONEN
  • Gehalt (komplexometrisch): 98,0 - 100,5 %
  • Identifizierung A (EP/USP): Entspricht der Prüfung
  • Identifizierung B (EP/USP): Entspricht der Prüfung
  • unlöslich in HCl : max. 0,2 %
  • Carbonate (als CO2): Entspricht der Prüfung
  • Chloride (Cl): max. 0,25 %
  • Fluoride (F): max. 50 ppm
  • Sulfate (SO4): max. 0,5 %
  • Arsen (As): max. 3 ppm
  • Barium (Ba): Entspricht der Prüfung
  • Eisen (Fe): max. 400 ppm
  • Glührückstand (800 ºC): 24,5 - 26,5 %
Anwendungen
  • Laborprüfungen und Präparationen, für die die angegebene Arzneibuchspezifikation erforderlich ist.

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